Glavni / Bilje

Alanin ne komunicira sa tvarima

Pitanje iz kemije:

1. broj izomernih aminokiselina sastava c4h9o2n je

a) 3 b) 4 c) 5 d) 6

2. Alanin ne djeluje na tvari:

a) kisik b) natrijev hidroksid c) klorovodična kiselina d) natrijev klorid

e) vodik f) metan

3.3-kloro-2-aminopropanska kiselina reagira sa

a) NH3 B) Hg c) C2H5OH D) HBrO4 E) Si e) C5H12

Odgovori i objašnjenja 1

3- c, d, a možda i s e

Znate li odgovor? Podijeli!

Kako napisati dobar odgovor?

Da biste dodali dobar odgovor, trebate:

  • Odgovorite pouzdano na ona pitanja na koja znate točan odgovor;
  • Napišite detaljno tako da je odgovor iscrpan i da mu ne postavlja dodatna pitanja;
  • Pišite bez gramatičkih, pravopisnih i interpunkcijskih pogrešaka.

Ovo ne vrijedi činiti:

  • Kopirajte odgovore s izvora treće strane. Jedinstvena i osobna objašnjenja su vrlo cijenjena;
  • Odgovor nije u suštini: "Razmislite o sebi (a)", "Svijetlost", "Ne znam" i tako dalje;
  • Korištenje mate ne poštuje korisnike;
  • Pišite u GORNJEM SLUČAJU.
Postoje sumnje?

Niste pronašli odgovarajući odgovor na pitanje ili ne postoji odgovor? Pomoću pretraživanja na mjestu potražite sve odgovore na slična pitanja u odjeljku Kemija.

Poteškoće s domaćim zadaćama? Ne ustručavajte se zatražiti pomoć - slobodno postavljajte pitanja!

Kemija je jedno od najvažnijih i najopsežnijih područja prirodnih znanosti, znanost o tvarima, njihovom sastavu i strukturi, njihovim svojstvima, ovisno o sastavu i strukturi, njihovim transformacijama koje vode promjeni sastava - kemijskim reakcijama, kao i zakonima i obrascima kojih te transformacije slušaju.

Zadatak 15

Dodjela 15.1

S popisa odaberite dvije tvari s kojima metilamin reagira.

1) propan
2) klorometan
3) vodik
4) natrijev hidroksid
5) klorovodična kiselina

U polje odgovora upišite brojeve odabranih tvari.

Izvor - Demonstracijska verzija KIM USE u kemiji 2019

Metilamin reagira s klorometanom (reakcija alkiliranja), čime nastaje dimetilamin:

Metilamin reagira s klorovodičnom kiselinom, čime nastaje sol:

Odgovor: 25

Dodjela 15.2

S popisa odaberite dvije tvari s kojima dimetilamin reagira.

1) natrijev hidroksid
2) propan
3) klorovodična kiselina
4) bakar
5) bromometan

U polje odgovora upišite brojeve odabranih tvari.

Dimetilamin reagira s klorovodičnom kiselinom, čime nastaje sol:

Dimetilamin reagira s bromometanom (reakcija alkiliranja), čime nastaje trimetilamin:

Odgovor: 35

Zadatak 15.3

S popisa odaberite dvije tvari s kojima propilamin reagira.

1) dušik
2) kisik
3) natrijev klorid
4) sumporna kiselina
5) butan

U polje odgovora upišite brojeve odabranih tvari.

Propilamin je zapaljiva tvar:

Propilamin reagira sa sumpornom kiselinom da tvori sol:

Odgovor: 24

Dodjela 15.4

S popisa odaberite dvije tvari s kojima glicin reagira.

1) natrijev hidroksid
2) kalijev klorid
3) klorovodik
4) aluminij oksid
5) propan

U polje odgovora upišite brojeve odabranih tvari.

Glicin (aminooctena kiselina) reagira s natrijevim hidroksidom, čime nastaje natrijev glicinat (natrijeva sol amino octene kiseline):

Glicin reagira s klorovodikom i tvori sol:

Odgovor: 13

Zadatak 15.5

S popisa odaberite dvije tvari s kojima alanin reagira.

1) dušik
2) glicin
3) natrijev klorid
4) 2-metilbutan
5) bromovodik

U polje odgovora upišite brojeve odabranih tvari.

Alanin (2-aminopropanska kiselina) reagira s glicinom (aminooctenom kiselinom), čime nastaje dipeptid:

Alanin reagira s bromovodikom i tvori sol:

Odgovor: 25

Zadatak 15.6

S popisa odaberite dvije tvari s kojima aminoetanska kiselina reagira.

1) bakar
2) metanol
3) natrijev hidroksid
4) aluminij oksid
5) etan

U polje odgovora upišite brojeve odabranih tvari.

Aminoetanska kiselina (glicin) reagira s metanolom, čime nastaje ester (reakcija esterifikacije):

Aminoetanska kiselina (glicin) reagira s natrijevim hidroksidom i tvori sol:

Odgovor: 23

Zadatak 15.7

S popisa odaberite dvije tvari s kojima etilamin ne reagira.

1) bakarni (II) oksid
2) kloretan
3) bromovodik
4) natrijev hidroksid
5) octena kiselina

U polje odgovora upišite brojeve odabranih tvari.

Etilalamin u interakciji s kloretanom, bromovodikom i octenom kiselinom. Etilamin ne reagira s bakrenim (II) oksidom i natrijevim hidroksidom.

Odgovor: 14

Zadatak 15.8

S popisa odaberite dvije tvari s kojima amino octena kiselina ne reagira.

1) kalijev hidroksid
2) etan
3) bromovodik
4) metanol
5) benzen

U polje odgovora upišite brojeve odabranih tvari.

Aminoctena kiselina stupa u interakciju s kalijevim hidroksidom, bromovodikom i metanolom. Aminoctena kiselina ne reagira s etanom i benzenom.

Odgovor: 25

Zadatak 15.9

S popisa odaberite dvije tvari s kojima alanin ne reagira.

1) hidrogenhalogenidi
2) lužine
3) aromatski ugljikovodici
4) eteri
5) monohidrični alkoholi

U polje odgovora upišite brojeve odabranih tvari.

Alanin (2-aminopropanska kiselina) uzajamno djeluje sa halogenidima vodika, alkalijama i monohidričnim alkoholima. Alanin ne reagira s aromatskim ugljikovodicima i eterima.

Odgovor: 34

Dodjela 15.10

S popisa odaberite dvije tvari s kojima anilin reagira.

1) klorovodična kiselina
2) bakarni (II) sulfat (otopina)
3) kalijev klorid (otopina)
4) cikloheksan
5) bromska voda

U polje odgovora upišite brojeve odabranih tvari.

Anilin reagira s klorovodičnom kiselinom, čime nastaje sol:
C6Hpet-NH2 + HCl = [C6Hpet-NH3] Cl

Anilin reagira s bromom u vodi, čime nastaje 2,4,6-tribromanilin (bijeli talog):
C6Hpet-NH2 + 3Br2 = C6H2br3-NH2↓ + 3HBr

Odgovor: 15

Dodjela 15.11

S popisa odaberite dvije tvari koje tvore sol pri interakciji s etilaminom.

1) etanol
2) dušična kiselina
3) voda
4) bromovodik
5) natrijev hidroksid

U polje odgovora upišite brojeve odabranih tvari.

Etilamin interakcijom s dušičnom kiselinom i bromovodikom tvori odgovarajuće soli:

Alanin ne komunicira sa tvarima

S popisa odaberite dvije tvari s kojima alanin reagira.

2. metiletil eter

3. natrijev sulfat

4. sode bikarbona

5. hidrokloridna kiselina

Alanin je prirodna aminokiselina koja sadrži dvije funkcionalne skupine, amin -NH2 i karboksil -COOH.

Kao amin, alanin može reagirati s kiselinama, pri čemu nastaje sol.

Kao karboksilna kiselina, alanin reagira s bikarbonatima i karbonatima kako bi ih otopio, oslobađajući ugljični dioksid.

Odgovor: 45
2 1 0 3 6 6 2

Alanin ne djeluje na:

A) kisik
B) natrijev hidroksid
B) klorovodična kiselina
D) natrijev sufid
E) kalcijev klorid
E) vodik

I
D
D
To je cijeli odgovor.

Ostala pitanja iz kategorije

Pronađite molekulsku formulu i imenujte ovu tvar ako je poznato da je gustoća njene pare u zraku 2,07

Pročitajte i

2. Alanin ne djeluje na tvari:

a) kisik b) natrijev hidroksid c) klorovodična kiselina d) natrijev klorid

e) vodik f) metan

3.3-kloro-2-aminopropanska kiselina reagira sa

a) NH3 B) Hg c) C2H5OH D) HBrO4 E) Si e) C5H12

i ne komunicira s alkalijama. Odredite formulu neke tvari.

Godišnja kemija ovisi o odluci. Hvala unaprijed)

Br. 2 2-metilpropanol-2 ne stupa u interakciju sa: 1) octenom kiselinom (u prisustvu H2SO4), 2) bakrenim hidroksidom 2,3) kalijem, 4) bromovodikom

Br. 3. Prevladavajući produkt interakcije vode (u koncentraciji sumporne kiseline) i 2-metilbutena-2 je: 1) 2-metilbutan, 2) 2-metilbutanol-2,3) butanol-2,4) 2-metilbutanol-1

2) 2NaON + SO2 → Na2SO3 + N2O

3) NaOH + N2SO2 → NaHCO3 + N2O

4) Na2O + CO2 → Na2CO3

2. Na sobnoj temperaturi sa koncentriranom sumpornom i koncentriranom dušičnom kiselinom željezo:

1) tvori Fe2 (SO4) 3 + SO2 ↑ i Fe (NO3) 3 i NO2

2) tvori Fe2 (SO4) 3 + SO3 ↑ i Fe (NO3) 2 i NO

3) tvori Fe2 (SO4) 3 + S i Fe (NO3) 3 i N2O

4) ne djeluje

3. Uspostavite podudarnosti između iona i reagensa (reagensa) za ovaj ion s odgovarajućim analitičkim učinkom:

Na2S2O3; nastaje talog koji mijenja boju u zraku od bijele preko žute, smeđe do crne

AgNO3; žuti talog, netopiv u amonijaku

H2SO4; nastaje bijeli talog, netopiv u kiselinama i lužinama

K4 [Fe (CN) 6]; ispadne bijeli talog, topiv u mineralnim kiselinama, osim octene

K4 [Fe (CN) 6], sediment crveno-smeđe boje

4. Pri spaljivanju 1 kg pirita koji sadrži 20% nečistoća, dobiven je plin, čiji je masni udio 80% od teoretski mogućeg. Da biste potpuno neutralizirali taj plin, morat ćete potrošiti kaustičnu perološku sol, u količini od? (Zapiši cijeli broj):

Aminokiseline. Zadaci za pripremu za ispit.

Aminokiseline. Ispitni predmeti s dva izbora.

Odaberite dvije izjave koje vrijede za alanin.

1) dobro topiv u vodi

2) je aromatski amin

3) ulazi u reakcije polikondenzacije

4) je prirodni polimer

5) ne javlja se u prirodi

Odgovor: 13

Odaberite dvije izjave koje vrijede za glicin.

1) netopljivi u vodi

2) kristalna tvar

3) sadrži dvije funkcionalne skupine

4) je primarni amin

5) ima oštar miris

Odgovor: 23

Odaberite dvije izjave koje vrijede za alanin

1) tvori estere

2) je amfoterni organski spoj

3) može se dobiti od benzena u jednoj fazi

4) mrlje lakmus plave

5) je tekućina u normalnim uvjetima

Odgovor: 12

Odaberite dvije izjave koje vrijede za fenilalanin

1) odnosi se na α-aminokiseline

2) ne reagira s metanolom

3) ne tvori soli

5) otopina fenilalanina ima snažno alkalnu reakciju medija

Odgovor: 14

Odaberite dvije izjave koje nisu istinite za fenilalanin

1) dobro topiv u vodi

3) događa se u prirodi

4) reagira s kiselinama

5) pripada klasi fenola

Odgovor: 25

Odaberite dvije izjave, ne vrijedi za amino octenu kiselinu.

1) tvori estere

2) je amfoterni organski spoj

3) reagira s metanom

4) proizvodi interakcije s drugim tvarima mogu sadržavati peptidnu vezu

5) je tekućina u normalnim uvjetima

Odgovor: 35

Odaberite dvije izjave koje vrijede i za alanin i za anilin

1) visoko topiv u vodi

2) pripadaju klasi amina

3) reagiraju s kiselinama

4) izgarati tako da stvara dušik

5) molekule uključuju nitro skupine

Odgovor: 34

Odaberite dvije izjave koje vrijede i za glicin i za metilamin.

1) reagirati s vodom

2) pripadaju klasi aminokiselina

3) reagiraju s lužinama

4) reagiraju s dušičnom kiselinom

5) molekule uključuju amino skupine

Odgovor: 45

Odaberite dvije izjave koje vrijede i za glicin i za alanin.

1) su amfoterni organski spojevi

2) tvore estere

3) reagirati s vodom

4) reagirati s bakrom

5) su homolozi dimetilamina

Odgovor: 12

Odaberite dvije izjave koje ne vrijede i za glicin i za fenilalanin.

1) u normalnim uvjetima krute tvari

2) pripadaju α-aminokiselinama

3) sposobni su tvoriti tvari s peptidnim vezama u reakcijama

4) pokazuju samo osnovna svojstva

5) mogu nastati tijekom oksidacije amina

Odgovor: 45

Odaberite dvije izjave koje ne vrijede i za glicin i za alanin.

1) mogu sudjelovati u reakcijama polikondenzacije

2) reagirati sa srebrnim zrcalom

3) visoko topiv u vodi

4) tvore soli pri interakciji s kiselinama

5) njihove vodene otopine imaju kiselo okruženje

Odgovor: 25

S predloženog popisa reakcija odaberite dvije one u koje glicin može ući.

Odgovor: 14

S popisa predloženih reakcija odaberite dvije od kojih fenilalanin može ući.

Odgovor: 34

Na predloženom popisu reakcija odaberite dvije od kojih alanin može ući.

Odgovor: 25

S popisa odaberite dvije tvari koje su homolozi glicina

Odgovor: 24

S popisa odaberite dvije tvari koje su strukturni izomeri alanina.

1) metil ester amino octene kiseline

3) 3-aminopropanska kiselina

4) etilni ester amino octene kiseline

5) 2-aminobutanojeva kiselina

Odgovor: 13

S popisa odaberite dvije tvari koje su strukturni izomeri α-aminobutanojske kiseline.

1) α-amino-maslačna kiselina

2) α-amino-a-metilpropanska kiselina

3) 2-amino-3-metilbutanojeva kiselina

4) metil ester α-aminobutanske kiseline

5) 3-aminobutanojska kiselina

Odgovor: 25

Na predloženom popisu spojeva odaberite dvije tvari s kojima aminooctena kiselina može reagirati.

1) natrijev sulfat

Odgovor: 45

Na predloženom popisu spojeva odaberite dvije tvari s kojima alanin može reagirati.

1) sumporna kiselina

2) natrijev klorid

5) aluminij sulfat

Odgovor: 13

Na predloženom popisu spojeva odaberite dvije tvari s kojima glicin može reagirati.

3) kalijev hidroksid

Odgovor: 34

Na predloženom popisu spojeva odaberite dvije tvari s kojima α-aminopropanska kiselina može reagirati.

2) barijev hidroksid

3) dušična kiselina

4) kalijev sulfat

Odgovor: 23

Na predloženom popisu spojeva odaberite dvije tvari s kojima fenilalanin može reagirati.

1) klorovodična kiselina

4) željezo (III) klorid

Odgovor: 15

S predloženog popisa odaberite dvije tvari koje mogu ući u reakciju dodavanja s otopinama kiselina.

1) α-amino-maslačna kiselina

Odgovor: 12

S predloženog popisa spojeva odaberite dvije tvari koje mogu ući u reakciju esterifikacije.

Odgovor: 34

Na predloženom popisu spojeva odaberite dvije tvari koje mogu reagirati s hidrohalogeniranjem.

3) etanska kiselina

Odgovor: 15

S predloženog popisa spojeva odaberite dvije tvari koje mogu ući u reakciju polikondenzacije.

Odgovor: 24

S predloženog popisa spojeva odaberite dvije tvari koje mogu ući u reakciju esterifikacije.

Odgovor: 13

Na predloženom popisu spojeva odaberite dvije tvari koje ne mogu ući u reakcije polikondenzacije.

1) tereftalna kiselina

4) amino octena kiselina

Odgovor: 23

S predloženog popisa spojeva, odaberite dvije tvari koje mogu reagirati s HCl i tvore sol.

5) 2-amino-maslačna kiselina

Odgovor: 35

Na predloženom popisu spojeva odaberite dvije tvari koje mogu ući u međusobnu reakciju esterifikacije.

Odgovor: 15

S predloženog popisa spojeva odaberite dvije tvari koje mogu ući u reakciju polikondenzacije.

Odgovor: 34

Na predloženom popisu spojeva odaberite dvije tvari koje mogu reagirati s HCl

Odgovor: 35

Na predloženom popisu spojeva odaberite dvije tvari koje mogu reagirati s natrijevim hidroksidom:

Odgovor: 23

Na predloženom popisu spojeva odaberite dvije tvari koje mogu reagirati s kalijevim hidroksidom:

Odgovor: 14

S popisa odaberite dvije tvari s kojima i 2-aminopropanska kiselina i etilamin mogu reagirati

2) natrijev hidroksid

5) klorovodična kiselina

Odgovor: 45

S popisa odaberite dvije tvari s kojima i glicin i etilamin mogu reagirati

3) bakarni (II) sulfat

4) sumporna kiselina

Odgovor: 14

S popisa odaberite dvije tvari s kojima i alanin i anilin mogu reagirati

3) natrijev hidroksid

Odgovor: 15

Na predloženom popisu odaberite dva para tvari s kojima svaka reakcija amino octene kiseline.

Odgovor: 15

S predloženog popisa tvari odaberite dvije koje, kada reagiraju s sumpornom kiselinom, tvore sol

2) propanoična kiselina

3) α-aminovalerijanska kiselina

Odgovor: 34

S predloženog popisa spojeva odaberite dvije tvari koje mogu proći reakciju hidrolize.

2) alanin metil ester

4) natrijev metoksid

Odgovor: 24

Na predloženom popisu spojeva odaberite dvije tvari čije su vodene otopine alkalne.

2) alanin metil ester

3) natrijev etilat

5) kalijeva sol glicina

Odgovor: 35

Na predloženom popisu spojeva odaberite dvije tvari čije su vodene otopine alkalne:

1) izopropil eter glicin

3) natrijev fenolat

4) aminokiselinska kiselina

5) natrijeva sol alanina

Odgovor: 35

Na predloženom popisu reakcija odaberite dvije koje se mogu koristiti za sintezu glicina:

Odgovor: 23

Na predloženom popisu reakcija odaberite dvije takve da se može dobiti alanin.

Odgovor: 35

S predloženog popisa tvari odaberite dvije koje, kada reagiraju s vodenom otopinom natrijevog hidroksida kao krajnjim proizvodom, ne tvore sol.

3) glicin hidroklorid

4) metil ester amino octene kiseline

Odgovor: 12

Na predloženom popisu spojeva odaberite dvije tvari čije su vodene otopine alkalne.

Odgovor: 15

Predstavljena je sljedeća shema transformacije tvari:

X glicin octene kiseline

Odredite koje su od navedenih tvari tvari X i Y.

  • 1. HCl
  • 2. CH3NH2
  • 3. NH3
  • 4. ClCH2COOH
  • 5.H2O

Odgovor: 43

Predstavljena je sljedeća shema transformacije tvari:

glicin metil ester glicin NH2CH2COONa

Odredite koje su od navedenih tvari tvari X i Y

  • 1. Na2TAKO4
  • 2. NaCl
  • 3.H2O
  • 4. HCl
  • 5. NaOH

Odgovor: 35

Predstavljena je sljedeća shema transformacije tvari:

klorooctena kiselina amino octena kiselina Y

Odredite koje su od navedenih tvari tvari X i Y

  • 1. HNO3
  • 2. NH2CH2COOCH3
  • 3. KOH
  • 4. NH3
  • 5. NH2CH2COOCi2Hpet

Odgovor: 42

Na predloženom popisu klasa tvari odaberite dvije one s kojima alanin djeluje.

3) bazični oksidi

4) aromatski ugljikovodici

5) eteri

Odgovor: 23

Na predloženom popisu klasa tvari odaberite dvije od kojih fenilalanin ne djeluje.

5) eteri

Odgovor: 35

Aminokiseline. Usklađivanje zadataka.

Uspostavite podudarnost između naziva tvari i klase / skupine organskih spojeva kojoj ova tvar pripada: za svaki položaj označen slovom odaberite odgovarajuće mjesto označeno brojem.

3) aromatski amin

4) aromatični alkohol

5) alifatski amin

Zapišite odabrane brojeve u tablicu ispod odgovarajućih slova.

TVARRAZRED / GRUPA ORGANSKIH SKUPINA
IBUD

Odgovor: 2132

Uspostavite podudarnost između naziva tvari i klase / skupine organskih spojeva kojoj ova tvar pripada: za svaki položaj označen slovom odaberite odgovarajuće mjesto označeno brojem.

B) karbolična kiselina

3) primarni amin

6) aromatični alkohol

Zapišite odabrane brojeve u tablicu ispod odgovarajućih slova.

TVARRAZRED / GRUPA ORGANSKIH SKUPINA
IBUD

Odgovor: 3425

Uspostavite podudarnost između naziva tvari i klase / skupine organskih spojeva kojoj ova tvar pripada: za svaki položaj označen slovom odaberite odgovarajuće mjesto označeno brojem.

5) karboksilna kiselina

Zapišite odabrane brojeve u tablicu ispod odgovarajućih slova.

TVARRAZRED / GRUPA ORGANSKIH SKUPINA
IBUD

Odgovor: 6542

Uspostavite podudarnost između formula tvari i reagensa s kojima se mogu razlikovati: za svaki položaj označen slovom odaberite odgovarajuće mjesto označeno brojem

A) propen i propin

B) mravlje i octene kiseline

C) fenola i anilina

D) glicin i anilin

Zapišite odabrane brojeve u tablicu ispod odgovarajućih slova.

OBLIKE TVARIREAGENS
IBUD

Odgovor: 1154

Uspostavite podudarnost između formula tvari i reagensa s kojima se mogu razlikovati: za svaki položaj označen slovom odaberite odgovarajuće mjesto označeno brojem.

A) heksan i etanol

B) aceton i glicin

C) metanol i terc-butil alkohol

D) alanin i glicerin

Zapišite odabrane brojeve u tablicu ispod odgovarajućih slova.

OBLIKE TVARIREAGENS
IBUD

Odgovor: 3232

Uspostavite podudarnost između polaznih tvari i produkta koji nastaje kao rezultat reakcije između njih: za svaki položaj označen slovom odaberite odgovarajuće mjesto označeno brojem

Zapišite odabrane brojeve u tablicu ispod odgovarajućih slova.

POČETNI PODACIPROIZVOD REAKCIJE
IBUD

Odgovor: 3314

Uspostavite podudarnost između polaznih tvari i produkta koji nastaje kao rezultat reakcije između njih: za svaki položaj označen slovom odaberite odgovarajuće mjesto označeno brojem

Zapišite odabrane brojeve u tablicu ispod odgovarajućih slova.

POČETNI PODACIPROIZVOD REAKCIJE
IBUD

Odgovor: 2263

Uspostavite podudarnost između polaznih tvari i produkta koji nastaje kao rezultat reakcije između njih: za svaki položaj označen slovom odaberite odgovarajuće mjesto označeno brojem.

Zapišite odabrane brojeve u tablicu ispod odgovarajućih slova.

POČETNI PODACIPROIZVOD REAKCIJE
IBUD

Odgovor: 5634

Uspostavite podudarnost između polaznih tvari i produkta koji nastaje kao rezultat reakcije između njih: za svaki položaj označen slovom odaberite odgovarajuće mjesto označeno brojem.

A) propanetriol-1,2,3 + dušična kiselina

B) metilamin + klorovodična kiselina

C) glicin + sumporna kiselina

D) aminopropanska kiselina + metanol

1) metil amonijev klorid

2) wisteria sulfat

4) metil ester aminopropanske kiseline

5) propil ester aminopropanske kiseline

Zapišite odabrane brojeve u tablicu ispod odgovarajućih slova.

POČETNI PODACIPROIZVOD REAKCIJE
IBUD

Odgovor: 6124

Uspostavite podudarnost između polaznih materijala i mogućih organskih proizvoda ove reakcije: za svaki položaj označen slovom odaberite odgovarajuće mjesto označeno brojem.

1) hidrosulfit β-aminopropanske kiseline

2) sulfat β-aminopropanske kiseline

3) natrijev 3-aminopropionat

4) hidrogen sulfat α-aminopropanske kiseline

5) tvari ne djeluju

Zapišite odabrane brojeve u tablicu ispod odgovarajućih slova.

REAKCIJE NA PROIZVOD (I)POČETNI PODACI
IBUD

Odgovor: 3235

Uspostavite podudarnost između formule tvari i boje metil narančastog pokazatelja u njenoj vodenoj otopini: za svaki položaj označen slovom odaberite odgovarajući položaj označen brojem.

Zapišite odabrane brojeve u tablicu ispod odgovarajućih slova.

Zadatak 15

Dodjela 15.1

S popisa odaberite dvije tvari s kojima metilamin reagira.

1) propan
2) klorometan
3) vodik
4) natrijev hidroksid
5) klorovodična kiselina

U polje odgovora upišite brojeve odabranih tvari.

Izvor - Demonstracijska verzija KIM USE u kemiji 2019

Metilamin reagira s klorometanom (reakcija alkiliranja), čime nastaje dimetilamin:

Metilamin reagira s klorovodičnom kiselinom, čime nastaje sol:

Odgovor: 25

Dodjela 15.2

S popisa odaberite dvije tvari s kojima dimetilamin reagira.

1) natrijev hidroksid
2) propan
3) klorovodična kiselina
4) bakar
5) bromometan

U polje odgovora upišite brojeve odabranih tvari.

Dimetilamin reagira s klorovodičnom kiselinom, čime nastaje sol:

Dimetilamin reagira s bromometanom (reakcija alkiliranja), čime nastaje trimetilamin:

Odgovor: 35

Zadatak 15.3

S popisa odaberite dvije tvari s kojima propilamin reagira.

1) dušik
2) kisik
3) natrijev klorid
4) sumporna kiselina
5) butan

U polje odgovora upišite brojeve odabranih tvari.

Propilamin je zapaljiva tvar:

Propilamin reagira sa sumpornom kiselinom da tvori sol:

Odgovor: 24

Dodjela 15.4

S popisa odaberite dvije tvari s kojima glicin reagira.

1) natrijev hidroksid
2) kalijev klorid
3) klorovodik
4) aluminij oksid
5) propan

U polje odgovora upišite brojeve odabranih tvari.

Glicin (aminooctena kiselina) reagira s natrijevim hidroksidom, čime nastaje natrijev glicinat (natrijeva sol amino octene kiseline):

Glicin reagira s klorovodikom i tvori sol:

Odgovor: 13

Zadatak 15.5

S popisa odaberite dvije tvari s kojima alanin reagira.

1) dušik
2) glicin
3) natrijev klorid
4) 2-metilbutan
5) bromovodik

U polje odgovora upišite brojeve odabranih tvari.

Alanin (2-aminopropanska kiselina) reagira s glicinom (aminooctenom kiselinom), čime nastaje dipeptid:

Alanin reagira s bromovodikom i tvori sol:

Odgovor: 25

Zadatak 15.6

S popisa odaberite dvije tvari s kojima aminoetanska kiselina reagira.

1) bakar
2) metanol
3) natrijev hidroksid
4) aluminij oksid
5) etan

U polje odgovora upišite brojeve odabranih tvari.

Aminoetanska kiselina (glicin) reagira s metanolom, čime nastaje ester (reakcija esterifikacije):

Aminoetanska kiselina (glicin) reagira s natrijevim hidroksidom i tvori sol:

Odgovor: 23

Zadatak 15.7

S popisa odaberite dvije tvari s kojima etilamin ne reagira.

1) bakarni (II) oksid
2) kloretan
3) bromovodik
4) natrijev hidroksid
5) octena kiselina

U polje odgovora upišite brojeve odabranih tvari.

Etilalamin u interakciji s kloretanom, bromovodikom i octenom kiselinom. Etilamin ne reagira s bakrenim (II) oksidom i natrijevim hidroksidom.

Odgovor: 14

Zadatak 15.8

S popisa odaberite dvije tvari s kojima amino octena kiselina ne reagira.

1) kalijev hidroksid
2) etan
3) bromovodik
4) metanol
5) benzen

U polje odgovora upišite brojeve odabranih tvari.

Aminoctena kiselina stupa u interakciju s kalijevim hidroksidom, bromovodikom i metanolom. Aminoctena kiselina ne reagira s etanom i benzenom.

Odgovor: 25

Zadatak 15.9

S popisa odaberite dvije tvari s kojima alanin ne reagira.

1) hidrogenhalogenidi
2) lužine
3) aromatski ugljikovodici
4) eteri
5) monohidrični alkoholi

U polje odgovora upišite brojeve odabranih tvari.

Alanin (2-aminopropanska kiselina) uzajamno djeluje sa halogenidima vodika, alkalijama i monohidričnim alkoholima. Alanin ne reagira s aromatskim ugljikovodicima i eterima.

Odgovor: 34

Dodjela 15.10

S popisa odaberite dvije tvari s kojima anilin reagira.

1) klorovodična kiselina
2) bakarni (II) sulfat (otopina)
3) kalijev klorid (otopina)
4) cikloheksan
5) bromska voda

U polje odgovora upišite brojeve odabranih tvari.

Anilin reagira s klorovodičnom kiselinom, čime nastaje sol:
C6Hpet-NH2 + HCl = [C6Hpet-NH3] Cl

Anilin reagira s bromom u vodi, čime nastaje 2,4,6-tribromanilin (bijeli talog):
C6Hpet-NH2 + 3Br2 = C6H2br3-NH2↓ + 3HBr

Odgovor: 15

Dodjela 15.11

S popisa odaberite dvije tvari koje tvore sol pri interakciji s etilaminom.

1) etanol
2) dušična kiselina
3) voda
4) bromovodik
5) natrijev hidroksid

U polje odgovora upišite brojeve odabranih tvari.

Etilamin interakcijom s dušičnom kiselinom i bromovodikom tvori odgovarajuće soli:

Svojstva organskih spojeva koji sadrže dušik. Proteini masti ugljikohidrati. 1. dio

Na početku stranice možete izvršiti test putem interneta (nakon unosa odgovora, kliknite gumb "Provjeri rješenje": ako je odgovor netočan, zatim unesite drugi odgovor dok ne unesete ispravan ili kliknite gumb "Prikaži odgovor" i imat ćete točan odgovor na ovaj zadatak i vi moći će prijeći na sljedeći zadatak). Na sredini stranice vidjet ćete tekstualne uvjete zadataka, a tekstualni odgovori predstavljeni su na kraju stranice.

Alanin ne komunicira sa tvarima

Alanin je jedna od 20 osnovnih aminokiselina povezanih sekvencijalno peptidnim vezama kako bi tvorili polipeptidne lance (proteine). Odnosi se na broj nebitnih aminokiselina, jer lako se sintetizira u životinjama i ljudima iz prekursora bez dušika i asimibilnog dušika.

Alanin je dio mnogih proteina (do 40% u svilenoj fibroini), nalazi se u slobodnom stanju u krvnoj plazmi.

Alanin - 2-aminopropanska ili α-aminopropionska kiselina - s nepolarnim (hidrofobnim) bočnim alifatskim radikalom.

Alanin je organski spoj u produktima razgradnje proteinskih tvari, inače nazvanih amidopropionska kiselina:

Alanin (Ala, Ala, A) - aciklička aminokiselina CH3CH (NH2) UNSD.

Alanin u živim organizmima je u slobodnom stanju i dio je bjelančevina, kao i drugih biološki aktivnih tvari, na primjer, panteonske kiseline (vitamin B3).

Alanin je prvi izoliran iz svilenog fibroina 1888. T. Weil, a sintetizirao ga je A. Strecker 1850..

Dnevna potreba tijela za odraslom osobom u alaninu je 3 grama.

Fizička svojstva

Alanin - predstavlja bezbojne rombične kristale, talište 315-316 0 S. Dobro topivo u vodi, slabo u etanolu, netopljivo u acetonu, dietil-eteru.

Alanin je jedan od izvora glukoze u tijelu. Sintetiziran iz aminokiselina razgranatog lanca (leucin, izoleucin, valin).

Kemijska svojstva

Alanin je tipična alifatska α-aminokiselina. Alanin karakteriziraju sve kemijske reakcije karakteristične za alfa-amino i alfa-karboksilne skupine aminokiselina (aciliranje, alkiliranje, nitriranje, esterifikacija itd.). Najvažnije svojstvo aminokiselina je njihova međusobna interakcija s stvaranjem peptida.

Biološka uloga

Glavne biološke funkcije alanina su održavanje ravnoteže dušika i stalna razina glukoze u krvi..

Alanin sudjeluje u detoksikaciji amonijaka tijekom napornih fizičkih aktivnosti.

Alanin je uključen u metabolizam ugljikohidrata uz smanjenje unosa glukoze u organizam. Alanin također prenosi dušik iz perifernih tkiva u jetru radi uklanjanja iz tijela. Sudjeluje u detoksikaciji amonijaka tijekom teških fizičkih napora.

Alanin smanjuje rizik od bubrežnih kamenaca; je osnova normalnog metabolizma u tijelu; doprinosi borbi protiv hipoklikemije i nakupljanju glikogena u jetri i mišićima; pomaže ublažiti kolebanje nivoa glukoze u krvi između obroka; prethodi stvaranju dušičnog oksida, koji opušta glatke mišiće, uključujući koronarne žile, poboljšava memoriju, spermatogenezu i druge funkcije.

Povećava razinu energetskog metabolizma, potiče imunitet, regulira razinu šećera u krvi. Esencijalno za održavanje mišićnog tonusa i odgovarajuće seksualne funkcije.

Značajan dio dušika aminokiseline prenosi se u jetru iz drugih organa u sklopu alanina. Mnogi organi oslobađaju alanin u krvi..

Alanin je važan izvor energije za mišićno tkivo, mozak i središnji živčani sustav te jača imunološki sustav stvaranjem antitijela. Aktivno sudjeluje u metabolizmu šećera i organskih kiselina. Alanin normalizira metabolizam ugljikohidrata.

Alanin je sastavni dio pantotenske kiseline i koenzima A. Kao dio enzima alanin aminotransferaza u jetri i drugim tkivima.

Alanin je aminokiselina koja je dio proteina mišićnog i živčanog tkiva. U slobodnom stanju nalazi se u moždanim tkivima. Osobito puno alanina nalazi se u krvi koja teče iz mišića i crijeva. Alanin se iz krvi ekstrahira uglavnom jetrom i koristi za sintezu asparaginske kiseline.

Alanin može biti sirovina za sintezu glukoze u tijelu. To ga čini važnim izvorom energije i regulatorom šećera u krvi. Pad razine šećera i nedostatak ugljikohidrata u hrani dovodi do činjenice da se mišićni protein uništava, a jetra pretvara alanin u glukozu kako bi izjednačila razinu glukoze u krvi.

Intenzivnim radom duljim od jednog sata povećava se potreba za alaninom, jer iscrpljivanje zaliha glikogena u tijelu dovodi do potrošnje ove aminokiseline kako bi ih se nadopunilo..

U katabolizmu, alanin služi kao nositelj dušika iz mišića do jetre (za sintezu uree).

Alanin doprinosi formiranju snažnih i zdravih mišića.

Glavni prehrambeni izvor alanina su mesne juhe, životinjski i biljni proteini.

Prirodni izvori alanina:

želatina, kukuruz, govedina, jaja, svinjetina, riža, mliječni proizvodi, grah, sir, orasi, soja, pivski kvas, zob, riba, perad.

Uz višak alanina i smanjenog tirozina i fenilalanina, razvija se sindrom kroničnog umora.

Nedostatak toga dovodi do povećanja potrebe za aminokiselinama razgranatog lanca..

Prijave za alanin:

benigna hiperplazija prostate, održavanje koncentracije šećera u krvi, izvor energije, hipertenzija.

U medicini se alanin koristi kao aminokiselina za parenteralnu prehranu.

U muškom tijelu alanin se nalazi u žljezdanom tkivu i u izlučivanju prostate. Iz tog razloga je široko mišljenje da uzimanje alanina svakodnevno kao dodatak prehrani pomaže u sprječavanju razvoja benigne hiperplazije prostate ili adenoma prostate..

Dodaci prehrani

Prostax

Prirodni kompleks biljnog podrijetla, čiji sastojci blagotvorno utječu na stanje prostate i muški reproduktivni sustav u cjelini, odabrani uzimajući u obzir biološku kompatibilnost i fiziološke procese muškog tijela, služe za sprečavanje razvoja adenoma prostate, doprinose normalizaciji mokraćnog sustava.

Prostax podržava punopravnu reproduktivnu funkciju muškaraca, uključujući spermatogenezu, kao i normalno funkcioniranje mokraćnog sustava. Promiče obnovu staničnih struktura žljezdanog tkiva, održava ravnotežu muških spolnih hormona. Povećava tjelesnu odbranu, imunitet, radnu sposobnost.

Kod hipertenzije, alanin u kombinaciji s glicinom i argininom može smanjiti aterosklerotske promjene u žilama.

U bodybuildingu je uobičajeno uzimati alanin u dozi od 250-500 miligrama neposredno prije treninga. Uzimanje alanina kao otopine omogućuje tijelu da ga apsorbira gotovo trenutno, što pruža dodatne koristi tijekom vježbanja i pri dobivanju mišićne mase..

Mjesto za obuku
Zaira Seferbekova

Atlas aminokiselina: alanin [1]

POČETNI PODACIMETHOLORANŽ BOJA
Tablica 1. Opći podaci o alaninu
Trivijalno imeAlanin / Alanin
Troslovni kodkrilo
Jedno slovo
IUPAC naslov2-aminopropanska kiselina
Strukturna formula
Bruto formulaC3H7NE2
Molekulska masa89,09 g / mol
PubChem CID7311724
Replaceabilityzamjenljiv
Kemijske karakteristikeproteinogeni, nepolarni, alifatični
Pojava proteina7,8%
kodiranaCGA, CGT, CGC, CGG
Slika na modelu s loptom i štapom s potpisanim imenima teških atoma

Alanin molekula
Rotacija:
Teški atomi:
Vodik:

Struktura


Alanin je Weyl otkrio 1888. godine u svilenoj fibroini. Alfa ugljik alanin povezan je s metilnom skupinom (-CH3), što čini alanin jednom od najjednostavnijih alfa aminokiselina u pogledu molekularne strukture. Metilna skupina alanina ne reagira i stoga gotovo nikada izravno ne sudjeluje u funkciji proteina. Međutim, bočni lanci alanina, kao i valin, leucin i izoleucin u proteinima, kao rezultat hidrofobnih interakcija imaju tendenciju kombiniranja u klastere, što stabilizira strukturu proteina.
Alanin ima malu radikalnu skupinu, tako da ne ometa polipeptidni lanac od nakupljanja u beta slojeve. Najviši sadržaj alanina (29,7%) zabilježen je u takvom β-keratinu kao fibroin svile. Ostaci Gly i Ala izmjenjuju se u fibroinu na prilično dugim dijelovima polipeptidnog lanca [2].
Alanin je Strecker prvi put sintetizirao 1850. djelovanjem amonijaka i cijanovodične kiseline na acetaldehid, nakon čega je uslijedila hidroliza dobivenog a-aminonitrila:

Slika 1. Sinteza alanina.

U laboratorijskim uvjetima, alanin se sintetizira interakcijom s amonijakom α-klora ili α-bromopropionske kiseline [4] :

Slika 2. Sinteza alanina in vitro.

Alanin u hrani


Alanin se može sintetizirati u ljudskom tijelu i ne treba ga uzimati s hranom. Alanin se nalazi u velikom broju namirnica, posebno u mesu. Izvori Alanina:
1) životinjski izvori: meso, plodovi mora, kazeinat, mliječni proizvodi, jaja, riba, želatina, laktalbumin;
2) Biljni izvori: sjemenke suncokreta, zob, pšenične klice, avokado, mahunarke, orašasti plodovi, sjemenke, soja, sirutka, pivski kvasac, smeđa riža, mekinje, kukuruz, integralne žitarice [3].

Fiziološka uloga alanina


Je glavna komponenta vezivnog tkiva.
Sintetizira se u tijelu iz aminokiselina razgranatog lanca (leucin, izoleucin, valin), piruične kiseline.

Slika 3: Uključenost alanina u metabolizam [8]

Tijekom pauze između obroka, osobito dugih, neki se mišići proteini razgrađuju u aminokiseline. Te aminokiseline reakcijom transaminacije daju svoje amino skupine produktu glikolize piruvat, tvoreći alanin koji se transportira u jetru i tamo se deaminira. U procesu glukoneogeneze hepatociti pretvaraju dobiveni piruvat u glukozu u krvi, a amonijak u ureu koja se izlučuje iz tijela. Nedostatak mišićnih aminokiselina vraća se nakon nekoliko obroka. Nepravilnosti u ovom ciklusu povećavaju rizik od razvoja dijabetesa tipa II. Tako je alanin uključen u ciklus glukoze-alanina, koji pomaže u izglađivanju kolebanja glukoze u krvi između obroka. [4].
Pored toga, međunarodno istraživanje koje je vodio Imperial College London utvrdilo je povezanost između visoke razine alanina i visokog krvnog tlaka, unosa energije, razine kolesterola i indeksa tjelesne mase..

Glavne funkcije:
• proizvodnja mišićne energije;
• regulacija razine energetskog metabolizma;
• stimulacija imuniteta; regulacija razine šećera;
• proizvodnja limfocita; održavanje mišićnog tonusa;
• podrška seksualnoj funkciji;
• rad nadbubrežne žlijezde;
• detoksikacija amonijaka;
• metabolizam šećera i organskih kiselina.

Sustavi i organi:
- mišića;
- mozak;
- vezivno tkivo.

Posljedice nedostatka:
- hipoglikemija;
- s velikim fizičkim naporom - raspadom mišićnog tkiva.

Posljedice prekomjerne ponude:
- Infekcija virusom Epstein-Barr;
- sindrom kroničnog umora.
U životinja, višak alanina inducira mutagenezu.

Slika 4. Alanin i njegovi derivati.

Alanin se koristi za jačanje imunološkog sustava i smanjenje rizika od bubrežnih kamenaca. Kao pomoćno sredstvo u liječenju hipoglikemije, za ublažavanje epileptičnih napada. Važan je izvor energije za mozak i središnji živčani sustav. Također se koristi za uklanjanje autonomnih simptoma poput vrućih bljeskova uzrokovanih prirodnom ili jatrogenom premenopauzom, menopauzom i postmenopauzom, kada se hormonska nadomjesna terapija ne može propisati; prije propisivanja hormonske nadomjesne terapije; u kombinaciji sa hormonskom nadomjesnom terapijom s njegovom nedovoljnom učinkovitošću.
Alanin se nalazi u mnogim lijekovima [3], kao i u dodacima prehrani i mnogim energetskim i sportskim formulama.
Alanin odgovara preko 30 derivata koji se razlikuju u supstituentima vodikovog atoma metilne skupine (vidi sliku 4). Na primjer, tireoksin hormon štitnjače s aromatskim bočnim lancem supstituiranim jodom; beta-alanin (glavni sastojak koenzima A), DOPA (3,4-dihidroksifenilalanin), neophodan za sintezu melanina [2], mišićni proteini karnozin i anserin, koenzim A, pantotenska kiselina (vitamin B5), enzim alanin aminotransferaza (ALT).

Slika 5. Krivulja titracije alanina dobivena titracijom 0,1M otopine alanina s 0,1M otopinom HCl i 0,1 M otopine NaOH.
Alanin molekula u različitim pKa
Rotacija:
Teški atomi:

Na slici 5 prikazana je krivulja titracije alanina (Excel datoteka s izračunima). Iz krivulje titracije proizlazi da karboksilna skupina ima pKa1= 2,34, a protonirana amino skupina je pKa2= 9,69. Pri pH = 6,01, alanin postoji u obliku bipolarnog iona (zwitterion), kada je ukupni električni naboj čestice 0. Pri ovom pH molekula alanina je električno neutralna. Ova pH vrijednost naziva se izoelektrična točka i označava se pI. Izoelektrična točka izračunava se kao aritmetička sredina dviju pK vrijednosti.
Za alanin: pI = ½ * c (pKa1 + pKa2) = ½ * (2,34 + 9,69) = 6,01.

Slika 6. Oblici alanina

Na slici 6. prikazani su različiti oblici postojanja molekule alanina. Treba ga shvatiti na sljedeći način: na određenom pKpojavljuje se odgovarajući obrazac, a zatim se postotak njegovog sadržaja postupno povećava.

Kontakt proteina i proteina
Rotacija:Teški atomi:
mjerenja:
skripta

Vidjet ćete (redom):
1) model alanina s kugličnom palicom (prije pritiska na bilo koje tipke)
2) opći prikaz peptidne veze na primjeru alanina i arginina (PDB ID: 3W4S, [ALA] 113: A i [ARG] 114: A) (nakon klika na "Start")
3) opći prikaz jezgre vodikove veze primjerom alanina i fenilalanina (PDB ID: 3W4S, [ALA] 124: A i [PHE] 128: A) (nakon klika na "Nastavi")
4) hidrofobne interakcije (korištena je usluga CluD) (PDB ID: 3D4U, [ALA] 178: A, [VAL] 179: A, [PHE] 147: A, [ILE] 38: A, [LEU] 47: A, [TRP] 63: A)

Alanin je hidrofobna aminokiselina, čiji se bočni radikal često uključuje u hidrofobne jezgre (označene crnom bojom). Alanin također pripada alifatskim aminokiselinama, stoga vodikove veze uz sudjelovanje mostova bočnih radikala i soli nisu tipične za alanin..
Interakcije bjelančevina i proteina podliježu mnogim fiziološkim procesima povezanim s enzimskom aktivnošću i njenom regulacijom, elektroničkim transportom itd. Proces formiranja kompleksa od dvije proteinske molekule može se uvjetno podijeliti u nekoliko faza:
1) slobodna difuzija molekula u otopini na velikoj udaljenosti od ostalih makromolekula,
2) konvergencija makromolekula i njihova međusobna orijentacija zbog dugoročnih elektrostatskih interakcija s formiranjem preliminarnog (difuzijsko-kolizionog) kompleksa,
3) transformacija preliminarnog kompleksa u konačnog, tj. U konfiguraciju u kojoj se obavlja biološka funkcija.
Alternativno, difuzijsko-kolizioni kompleks može se raspasti bez formiranja konačnog kompleksa. Tijekom transformacije preliminarnog kompleksa u konačni, molekule otapala raseljavaju se iz sučelja protein-protein i dolazi do konformacijskih promjena samih makromolekula. Hidrofobne interakcije i stvaranje vodikovih veza i mostova soli igraju važnu ulogu u ovom procesu. [pet].

Čimbenici koji reguliraju interakciju protein-protein:

  • Koncentracija proteina koja se pak određuje prema razini ekspresije i brzini razgradnje;
  • Afinitet proteina prema drugim proteinima ili ligandima;
  • Koncentracija liganda (supstrati, ioni itd.);
  • Prisutnost drugih proteina, nukleinskih kiselina i iona;
  • Električna polja oko proteina;
  • Prisutnost kovalentnih modifikacija [6].

Stabilnost nukleoproteinskih kompleksa osigurava se nekovalentnim interakcijama. U različitim nukleoproteinima različite vrste interakcija doprinose stabilnosti kompleksa. Alanin, zbog svoje hidrofobnosti i alifatičnosti, ne stupa u interakciju s DNK, što je potvrđeno prilikom pretraživanja kontakata pomoću JMol-a.

Koja hrana sadrži krom

Dijeta za osteohondrozu

Članci O Čaju